martes, 8 de junio de 2010

Ser mamá de un niño que "NO" tiene necesidades especiales


Desde el momento que a un padre le dicen que su hijo no es "normal", o sea que tiene necesidades especiales, la vida le cambia. Hay padres que sufren de colapsos emocionales, hay padres que pasan años llorando, hay otros tantos que se sienten culpables y habemos un gran número que pasamos por todas esas etapas y volvemos a pasar por ellas cada cierto tiempo, es como un círculo vicioso. Una vez que sospechas que ya lo aceptastes, vuelves a caer. Pero al cabo del tiempo, aprendes a vivir con todos esos sentimientos, que a veces son abrumadores y otras veces eres muy feliz.


Ahora bien, durante todo ese tiempo que nos lleva estabilizar nuestras vidas, que pasa con nuestros otros hijos? Aquellos que son tan especiales, amorosos y tan llenos de vida. En mi caso, a mi hija le tocó por muchos años vivir a la sombra de la terapia de su hermano, sin salir mucho de la casa. Sin compartir con otros niños. Siendo siempre la hermana mayor de Alejandro.


Un dia me di cuenta que ella no vivia una vida propia, simplemente se levantaba y acostaba sin vivir las experiencias normales de una niña. Aprendió a hacer las tareas sola, a bañarse y vestirse, siendo aún una bebé. Aprendió a hacer el programa de los Institutos con su hermano. Nosotros la veiamos grande, pero ella era un bebé.


Hicimos bien? Esa respuesta nunca la conoceré, sin embargo y gracias a Dios, hoy en día todo ha resultado bien. Giuliana es una niña modelo, buena estudiante, responsable. Si Dios me diera la oportunidad de volver a vivir estos años, los viviría igual? No sé, quizá le dedicaría a ella un poco más de tiempo, pero bueno, nadie nos dice como debemos ser Padres.


Lo importante de todo y es mi reflexión de esta semana, es darnos cuentas que todos los niños tienen necesidades especiales, nuestros hijos discapacitados, y los que no lo son. Y todos necesitan de una gran dosis de Amor para entender las cosas suceden a su alrededor.

lunes, 31 de mayo de 2010

Ale avanzando

Ayer estabamos en caa de mi mamá y de pronto vimos a Alejandro parado detrás de un sofá. Por supuesto que estaba super apoyado, pero sus piernas no estaban cruzadas. Los pies estaban muy bien apoyados en el suelo. Para bajarse si necesitó ayuda, pero bueno, el proceso está comenzando. Ojalá que episodios como este se repitan cada vez más y que Ale pase por esta transición que ya empezó bien rápido.

lunes, 24 de mayo de 2010

Miami 2010

En Abril nos tocó ir a Miami a continuar con las citas de Alejandro. Sin embargo, no todo fue trabajo. Aprovechamos para tomarnos unas merecidas vacaciones y fuimos al Sony Ericsson en Crandon Park. Allá tuvimos la oportunidad de ver mucho tenis profesional. la pasamos buenísimo y pudimos conocer a Rafael Nadal. El le prometió a Alejandro jugar un "partidillo" el año próximo, si el aprende a jugar. Se podrán imaginar la presión que nos tiene puesta!




Rafa demostró ser una persona de gran calidez humana!

viernes, 11 de septiembre de 2009

Nuevos Logros - Explorando el Cuerpo

En estos días Alejandro se ha comenzado a dar cuenta de cosas nuevas que ahora puede hacer. El sábado pasado se dio cuenta de que puede sentarse con las piernas cruzadas (como indiecito)por si solo, todavía puede bajar mas las rodillas, pero es algo que el antes no podía hacer. recuerdo que en la evaluación de Noviembre 2008, fue una de las mejoras que mostró Leonid. En el 2007, cuando se le ponía en esa posición mantenía las rodillas muy levantadas del piso, apuntando hacia el techo, y tenía muy poco equilibrio. En el 2008, cuando lo pusieron en esa posición, ya mantuvo el equilibrio y las rodillas estaban mas abajo, pero con mucho espacio para mejorar. En estos días, ya el solo logra la posición, pero todavía queda espacio para mejorar.

Son muchos los pasos que faltan.........lo importante es dar uno a la vez, y en el sentido correcto!

miércoles, 9 de septiembre de 2009

ABR en Maracaibo

Un sueño hecho realidad, ABR viene a Maracaibo en Enero del 2.010. En realidad es un logro del Sr. Américo, sin embargo le estoy colaborando en todo lo posible para concretar esta visita. Creo que es algo que benficia a un gran grupo y que juntos, trabajando de la mano, podemos logralo.

Este proceso es largo, asi que debemos remar juntos para llegar al otro lado de la orilla más rápido.

viernes, 24 de julio de 2009

En el año 2006, durante el receso de una conferencia sobre como sanar a nuestros hijos, una madre amiga me contaba acerca ABR. Cuando trataba de explicarme, lo que era ABR, yo no lo entendía. En aquel momento, no era mucha la información que se encontraba en la web. Todo lo veía ambiguo. Un año después decidimos probar esta nueva técnica. Así comenzó esta nueva etapa de la vida de Alejandro, un poco antes de cumplir los 9 años.
Mantenerlo quieto para hacer sesiones es tarea dura, sin embargo, el se convenció de que esta es la única manera que tiene de recuperar su cuerpo y poder andar.
Así comenzamos este recorrer, y anexo se pueden observar los avances que tuvo en su primer año, después de 448 horas de aplicaciones manuales y 1.685 horas de aplicaciones con la máquina. Falta mucho, pero poco a poco lo iremos logrando.

El éxito está en perseverar, cuando lo entendamos entonces triunfaremos!

jueves, 23 de julio de 2009

Quiero Caminar


Alejandro es un niño privilegiado, tiene carisma suficiente para repartir. Todos los que se acercan a el, se nutren de una sonrisa maravillosa, que usualmente le acompaña. Sin embargo, el vive en un cuerpo que no le pertenece.

Como todo niño de 10 años, el quiere correr y jugar. El es un deportista de corazón, y pretende vivir de eso. Sin embargo, por una lesión que tuvo en su cerebro, no le hes posible. Todos en la familia hemos intentado muchas cosas, pero no hemos logrado que se pare y ande.

Algún día Dios nos dará ese regalo.....verte caminar es nuestro mayor anhelo.